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一、科室概況 新生兒疾病篩查中心作為醫(yī)院的特色科室之一,致力于出生缺陷防控工作的第三道防線,為全市新生兒提供代謝性疾病篩查的專項(xiàng)醫(yī)療保健服務(wù)。主要服務(wù)范圍是:為惠州市具有助產(chǎn)資質(zhì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)分娩的新生兒提供紅細(xì)胞葡萄糖6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥、先天性甲狀腺功能減低癥(CH)、苯丙酮尿癥(PKU)、腎上腺皮質(zhì)功能增生癥(CAH)、多種氨基酸及�;鈮A(SMSM)、新生兒SMA基因檢測等60余種新生兒代謝性疾病的篩查及診療服務(wù),年篩查量達(dá)3萬,篩查能力達(dá)省內(nèi)先進(jìn)水平�?剖覔碛幸恢Ъ夹g(shù)精湛、經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)療專家團(tuán)隊(duì),現(xiàn)有主任技師2名、副主任醫(yī)師2名,碩士1名。 二、診療范圍 新生兒疾病篩查中心配備有串聯(lián)質(zhì)譜分析儀、熒光免疫分析儀、分子擴(kuò)增儀及提取儀、iMES恒溫振蕩儀、Wellwash4MK2及Woodpecher打孔儀等一批先進(jìn)的醫(yī)療設(shè)備,能夠精準(zhǔn)地為新生兒提供疾病篩查服務(wù)及進(jìn)行疾病診斷與治療,為患者提供個(gè)性化的診療方案。 三、主要特色技術(shù)/服務(wù) 中心于2003年3月21日正式成立,是首批經(jīng)過廣東省衛(wèi)生健康委審批通過的篩查機(jī)構(gòu),2017年3月成為廣東省新生兒遺傳代謝病篩查中心惠州分中心,篩查能力和水平進(jìn)一步提高。經(jīng)過20多年的發(fā)展,現(xiàn)已建成了集篩查-診斷-治療-隨訪及救助一體化管理體系。 中心成立至今,已為137.6萬名惠州市分娩的新生兒提供了篩查服務(wù),共確診600多例嚴(yán)重影響兒童智力及體格發(fā)育的遺傳代謝病患兒及39772例葡萄糖6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥新生兒,對(duì)每一例患兒嚴(yán)格落實(shí)召回及規(guī)范化治療隨訪,讓每一位患兒都能得到及時(shí)規(guī)范的干預(yù),實(shí)現(xiàn)了“篩得出、召得回、治得好”的目標(biāo),提高了出生人口素質(zhì),取得了良好的社會(huì)效益。 四、患者服務(wù) 為了方便患者就醫(yī),中心提供預(yù)約掛號(hào)、在線結(jié)果查詢及在線咨詢、陽性隨訪等便捷服務(wù)。 五、教學(xué)科研 科室積極參與國內(nèi)外學(xué)術(shù)交流與合作,定期舉辦(國家級(jí)、省級(jí)、市級(jí)或參與)學(xué)術(shù)會(huì)議、研討會(huì),不斷提升醫(yī)療水平。同時(shí),科室還承擔(dān)著醫(yī)學(xué)院校學(xué)生的臨床實(shí)習(xí)帶教任務(wù),以及研究生的培養(yǎng)工作。在科研方面,科室致力于新生兒遺傳代謝性疾病的基礎(chǔ)與臨床研究,已取得11項(xiàng)研究成果,發(fā)表了SCI學(xué)術(shù)論文2篇、在國家級(jí)及省級(jí)專業(yè)刊物上發(fā)表論文10余篇。 六、獲得榮譽(yù) “第五季中國醫(yī)院管理獎(jiǎng)”評(píng)選中榮獲全國優(yōu)秀獎(jiǎng);首屆中國醫(yī)院質(zhì)量成果發(fā)表賽榮獲質(zhì)量創(chuàng)新改進(jìn)級(jí)成果;首屆廣東省公共衛(wèi)生項(xiàng)目品管圈競賽榮獲二等獎(jiǎng);惠州市第十七屆優(yōu)秀論文榮獲三等獎(jiǎng);2022、2023連續(xù)2年獲惠州市第二婦幼保健院婦幼保健工作先進(jìn)集體;2023年度醫(yī)技先進(jìn)科室及論文寫作先進(jìn)科室。科室負(fù)責(zé)人張志強(qiáng)為惠城區(qū)第九批區(qū)管拔尖人才。
【業(yè)務(wù)范圍】
1.先天性甲狀腺功能低下(TSH) 2.苯丙酮尿癥(PKU) 3.葡萄糖6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥 4.腎上腺皮質(zhì)功能增生癥(CAH) 5.串聯(lián)質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)技術(shù)(MSMS) 6.新生兒SMA基因篩查(SMA) 7.維生素D檢測(Vit) 8.過敏原特異性抗體 IgE 檢測(I-sIgE)
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